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2014年08月20日 星期三  
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罕见遗传病两年前夺走女儿 如今又威胁儿子

母亲欲捐肝救子

  村里组织村民捐款。
  新盖的楼房曾经承载着一家人的梦想。

 

  三分之二的肝

  郑国旺说,妙妙去世很久,他们才回过神来,还有博文———也只剩下博文了。这个时候他们忽然想到,妙妙走后就没再买过药,而博文也很久没吃药了。孩子安慰说,没事的,他身体很好,不用花这冤枉钱。他继承了父亲的勤俭,去年过年的时候,又带回了1万多元,让父母拿去还债。

  但很快,肝豆状核变性的阴影再次缠上这个家庭。

  今年7月初,博文总觉得恶心,有一种要呕吐的感觉。他以为是胃病,没放在心上,迟迟不肯去检查。而卢桂香却有一种不祥的预感,押着儿子去了医院。胃镜做出来,博文的胃静脉曲张已经到了非常严重的程度,而更严重的是,他的肝脏也已经硬化,罪魁祸首还是肝豆状核变性。

  博文病发得急,他住进了江苏省人民医院。他的主管医生、该院肝脏移植外科主任医师孙倍成诊断,博文的肝硬化已经非常严重,出现腹水等症状,脑神经也有所病变。现在唯一能做的就是等待肝源,尽快做肝移植手术。

  郑国旺后来也听说,2009年,镇海有个小姑娘得了同样的病,是一名叫林萍的好心人捐了自己近一半的肝,救了孩子的命。这件事当时引起了很大的轰动,可是,并非每个患者都有这个女孩的运气,他的博文,什么时候才能等来肝源呢?

  他不知道的是,妻子已经悄悄做了配型化验,符合捐肝。

  卢桂香说,要等一个条件符合的人捐肝希望太渺茫,她等不及了。而且从费用上看,用自己的肝源要比外面移植便宜得多。她也仔细想过,如果要捐的话只能是自己,因为丈夫是家里唯一的经济来源。

  她很“幸运”地配上了,但孙倍成觉得并不乐观,因为郑博文个头比较大,至少要切掉母亲三分之二的肝。虽然手术风险很大,但对于这个家底子似纸薄的家庭,他们没有更好的选择。

  郑国旺很犹豫,他很难想像把老婆儿子同时送进手术室的情形。但卢桂香坚持要试一试。她说,多年来,这一直是她心里的一个结,她觉得两个孩子的病是自己带来的,自己是有责任的。如果这三分之二的肝能打败这两条坏了的染色体,那一切都是值的。

  还有一个理由几乎说服了所有人:她已经失去了一个孩子,不能再失去第二个了。

  孙倍成最终也同意了,医院已经做好了手术方案,毕竟孩子的病摆在那儿,这不是一个好办法,但没有比这更好的方法了。

  最后的问题就是巨额的手术费。郑国旺回家筹钱,他到家的那天,村里几乎每家都来人了,村委会还给他募捐,连年纪最大的老爷爷也赶来捐了200元。大佳何镇政府得知这个消息,也在打算如何帮助这个不幸的家庭走出困境。但,所有这一切,都还是杯水车薪。

  郑国旺现在能想到的办法就是卖掉房子,虽然红色小楼是一家人当初的梦想,但和孩子比起来,就不值一提了。

  但是,能不能卖掉,他心里还没有底。

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东南商报