３岁半小男孩龙淼最近牵动了很多人的心。先天失聪的他于２０１２年５月１８日被人放在江北区天水家园小区南门口，接着被送到恩美福利院，之后被一对美国夫妇收养。

　　养父母非常爱他，想为他在中国找到自己的“根”，让他不再感到孤单。寻找之际，一个不幸消息传来———他又被查出患有遗传性疾病，有可能双目失明。这个消息让养父母更加坚定了寻亲的决心。

　　１月１３日，养母Ｍｏｌｌｙ和她的哥哥Ｂｅｎ来到宁波，开始了寻亲之旅，他们希望有更多人看到这个消息，提供更多有价值的线索。记者 鲍云洁 

　　想为孩子找到“根”

　　昨天，帮助联系寻亲的宁波人叶先生向记者讲述了这件事情的缘起。

　　曾在宁波某培训机构工作的叶先生有不少外国朋友。去年１１月，他接到一个美国西雅图朋友的电话，说起淼淼的养父母希望为孩子找到亲生父母。孩子的养父是名失聪人士，养母Ｍｏｌｌｙ是个手语翻译。

　　叶先生说，淼淼的养父母真的非常爱淼淼。淼淼已经完全适应在西雅图的生活，与同学、邻居用手语交流很顺畅。“他们寻找淼淼的亲生父母，不是想把孩子送回来，而是想让淼淼能有个‘根’，这样孩子在美国才不会孤单。根据美国法律，淼淼是已经被美国法律认可的受领养孩子，养父母不可能抛弃他，否则涉嫌遗弃罪；反之，淼淼的亲生父母要是反悔，也不可能要回孩子抚养权。我们也相信，淼淼的亲生父母也是万不得已，才丢下孩子。”

　　接到求助电话后，叶先生开始帮忙寻找，但事情的艰难程度超过他的想象。

　　一开始，他以为可以通过医院找到线索，就算一家一家跑，也可能从孩子的相关信息查到孩子的家人。但经过咨询，他发现，保密的医疗信息以个人名义是不可能拿到的。

　　20岁左右会完全失明

　　正当叶先生打退堂鼓，想着让淼淼成年后再寻找父母时，一个不幸的消息传来。Ｍｏｌｌｙ说，美国医生查出淼淼患有乌谢尔综合征———先天性聋视网膜色素变性综合征（Ｕｓｈｅｒ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ Ｔｙｐｅ ＩＢ）。这是一种罕见的遗传性疾病。

　　乌谢尔综合征是怎样的一种疾病？记者昨天采访了宁波市听觉和平衡医学重点实验室主任、宁波大学附属医院听力与平衡医学中心主任史波宁教授。他说，这种疾病分为三种类型，而淼淼患的ＩＢ型是最重的一种，他出生就是聋儿，从小就有走路不稳现象，一般１０岁左右会出现视力障碍，２０岁左右就会完全失明。因为是遗传性疾病，这个过程不可逆，也无法减缓，目前的医学水平对失明是无法干预的。

　　叶先生说，他曾尝试着去体会了一下这种听不见看不到说不出的感受。蒙上眼睛，塞上耳塞，贴住嘴巴，尝试着在这样的状态下工作生活。当常用的联络媒介被截断后，一种无助感狂卷而来，“我坐着不敢动，生怕碰到什么东西摔倒；我感觉不到时间的流逝，好像整个世界都静止了；我只能感觉到耳朵里血液一股股通过血管的震动。想到这辈子都要生活在这样日子里时，一阵绝望自内而外地滋生出来……”

　　撕开胶布拿掉眼罩，叶先生泪流满面。这让他坚定了为淼淼寻亲的决心———一定要让孩子在彻底失明前，见一见他的亲生父母和哥哥，“这样在淼淼陷入黑暗之后，记忆里还能够留住亲人的样子。”

　　请您提供寻亲线索

　　１月１３日，淼淼的美国养母Ｍｏｌｌｙ和哥哥Ｂｅｎ来到宁波，在叶先生的陪同下开始了寻亲之旅。

　　前天，他们先后走访了恩美福利院和天水家园。恩美福利院副院长林利云给他们展示了淼淼的原始档案，包括淼淼在福利院生活时的照片、体检表、遗弃时的襁褓，以及亲生父母留下的两封信。天水家园的保安宋师傅则告诉他们，发现淼淼的地点在南门３０幢和３１幢之间围墙外的草地上。

　　昨天，江北警方排查了２０１２年４月７日那天的出生记录，记者也帮忙联系了几家可能在那天为淼淼接生的医院。

　　叶先生说，茫茫人海，寻找起来的确非常困难，他希望有更多好心人提供有价值的寻亲线索。大家如有消息，可以致电商报热线８７２７００００或＠东南商报官方微博。