小鲍的残疾人证。（网友供图）

　　２０１１年１０月，２３岁的小鲍即将大学毕业，在宁波一家电子商务公司实习。那时，小鲍对美好的未来充满了期望。

　　然而，极为罕见的重度皮肌炎猛然向他袭来，伴随着免疫系统功能紊乱、肌肉萎缩，以及经常性的感冒、发烧，小鲍失去了劳动能力，常年卧病在床。父母为了给他治病，花光了所有积蓄，至今负债２０余万元。其间，母亲不堪精神、身体重负，离开了家……

　　现在，小鲍不仅缺医药费，与爸爸的生活也成了问题。２月２９日，他向宁波民生ｅ点通平台发出了求助。

　　３月１日，小ｅ来到小鲍位于江北区双东坊社区的家。步入小鲍的卧室，躺在床上的他忙起身招呼小ｅ坐下。虽然天气温暖，但躺在床上的小鲍仍盖着厚厚的被子。小鲍说，由于身体几乎没有了免疫力，所以非常容易感冒发烧，一旦生病，不仅身体难受，而且有可能要去医院，这样就又得花钱了。

　　小鲍慢慢地向小ｅ述说这些年看病的经历。２０１１年１０月，他在宁波市第二医院确诊皮肌炎，首次住院花了１４万元。此后，他每隔一两月就要住院检查、治疗，每次花费一两万元，因部分进口药物医保无法报销，医保能解决的住院费用只有２０％左右。这些年下来，家里为治病已经花费了五六十万元。

　　小鲍说，皮肌炎无法根治，住院和药物治疗只能控制、缓解病情。爸爸为了照顾他，曾辞职过。目前，鲍爸爸在一个公益性岗位干活，每月收入大概１５００元。此外，小鲍每月能领到残疾人最低生活保障７４４元。这些收入除了维持两人最基本的生活，剩不了多少钱去看病、买药，偶尔感冒、发烧，能扛就扛，实在扛不了再打１２０，让人抬着下楼去医院。

　　社区居委会沈书记告诉小ｅ，因为小鲍爸爸有工作，小鲍已经在领残疾人最低生活保障，所以两人不符合低保申请条件，但社区每年会给他们１５００元慰问金，热心的居民和社会组织也在尽可能地帮助他们。

　　宁波市第二医院风湿免疫科张医生表示，小鲍已经好几个月没去医院检查。张医生说，皮肌炎导致小鲍免疫系统功能紊乱，他必须服用环孢素缓解病情，仅这一类药物，每月花费就在１０００元左右，所以治病的负担比较重；而且，即便常年保持治疗，小鲍的病也无法根治。

　　张医生还说，小鲍的药物治疗效果不太好，估计和他省钱少吃药或不吃药有关。

　　在此，小ｅ希望甬城爱心网友，向小鲍伸出援助之手，为他筹集医疗费治疗皮肌炎。

　　捐款方式：

　　为了帮助小鲍治疗疾病，我们特与市慈善总会联系，开通了爱心账户，这笔款项将专款专用于给患者进行治疗。

　　户名：宁波市慈善总会；开户银行：宁波工商银行鼓楼支行；

　　账号：３９０１１１０００９０００１２０３４５；

　　广大网友捐款时务必注明：小鲍助医款，以便慈善总会工作人员区分。

　　中国宁波网民生ｅ点通 廖业强