据新华社华盛顿５月５日电（记者林小春）美国和中国研究人员５日在美国《国家科学院学报》上报告说，他们开发出一种基于半导体芯片测序仪的无创产前诊断方法，可以根据孕妇血样检测出胎儿是否患唐氏综合征等与染色体异常有关的先天缺陷。

　　由加州大学圣迭戈分校、广州医科大学、广东省妇幼保健院与广州爱健生物技术公司等机构研发的新诊断方法基于新型高通量测序技术，只需抽取孕妇２毫升血样，就能诊断与染色体异常有关的先天缺陷，包括最常见的唐氏综合征、导致形体和器官多种异常的爱德华氏综合征等。

　　这种高通量测序技术，能一次对几十万到几百万条ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）进行序列测定。这项研究的负责人、加州大学圣迭戈分校遗传医学研究所所长张康教授对新华社记者介绍说，新诊断方法速度快，可把诊断提前到怀孕第９周，４天便能出结果，准确率也非常高。

　　张康表示，其所用的测序仪器基于半导体芯片，每次工作只需１５个样本，测序时间只有２．５小时，可由医院直接完成所有检测，能提高诊断速度，降低检测成本。