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2014年08月18日 星期一  
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廿二岁小伙患恶病
村民纷纷募捐相助

  图为村民们正在自发为郑博文捐款。(通讯员 提供)

  本报讯(记者冯小平 通讯员王晓娜)在江苏省人民医院,来自宁海的郑博文躺在病床上,不断地安慰着母亲:“妈,不用担心,我会好起来的!”

  郑博文今年22岁,是宁海县大佳何镇桥坑村人。很小的时候他就被查出患有肝豆状核变性病,这是一种染色体隐性遗传的代谢障碍性疾病,因父母双方皆有同样的致病基因所致。医生称,这样的概率只有10万分之一。“一般来说,近亲结婚携带相同致病基因的概率较多。但郑博文的父亲是黑龙江人,母亲是宁波人,相隔千里,却携带了相同的致病基因,让人很惊奇。”郑博文的主治医生说,这种致病基因,婚检也很难查出来。

  记者昨天通过电话和在南京的郑博文取得了联系。郑博文说,父母年纪大了,如今他们的希望就是他,如果他也像姐姐一样轻易“放弃”,会把父母逼上绝路的,他要坚持,相信奇迹会出现!

  郑博文有一个大他3岁的姐姐。姐姐9岁那年,肌肤突然发黑、双脚红肿。正在天津打工的父母赶回家,带孩子去医院就诊。姐姐被确诊患了肝豆状核变性病,属于先天性遗传病。

  花了许多钱,姐姐的病情终于得到了控制,但却无法根治。2012年的冬天,郑博文记得那天是正月十二。在杭州打工的姐姐,在一间出租屋里结束了她22岁的生命。姐姐在手机里留下了遗言:我亏欠这个家太多了,家里给我治病花了这么多钱……我不想再看到父母这么辛苦,我选择自己的路走了……

  女儿22岁离去,儿子也在22岁发病住院,难道“22岁”成了郑家迈不过去的“坎”?经历过丧女之痛后,面对儿子这次发病,父亲郑国旺显得很无助甚至感觉到了崩溃。

  “你们要有心理准备。孩子的脾胃已经受到了影响,必须马上做肝脏移植手术。”当郑博文被送到南京的江苏省人民医院时,医生这样说。经多次检查,尽管郑博文母亲携带有致病基因,但她的肝脏可以部分移植给儿子。然而,做肝脏移植手术加上后期康复,费用要60万元左右,这对长期打工做木匠的郑国旺来说,无疑是个天文数字。夫妻俩找遍了亲戚朋友,只筹到了10万元左右。

  桥坑村党支部委员郑招兵在获知郑家的不幸后,和村里的几位老党员一起,自发组织起来为郑博文募捐。

  记者昨天下午获悉,老党员们目前已募集到了2.5万元。另外,一些外村的村民在听说这件事后也正在自发进行捐款,大家希望通过自己的绵薄之力去挽救一条年轻的生命。

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宁波日报