本报讯（记者蒋炜宁 通讯员宣文）国家食品药品监管总局４月２４日发布通告称，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。涉事药品批号为１４０８１４１３，２０１４年８月１４日生产，有效期至２０１６年８月１３日。食药总局和浙江省局先后发出紧急通知，要求各地开展核查，对该药企涉事批次生脉注射液进行召回。

　　对此，宁波市市场监管局迅速开展问题药品的全面排查工作。经核查，其中流入宁波的有１２００支，全部由宁波久久医药药材有限公司购进，并销售给浙江大生医药有限公司，大生公司分别销售给奉化市中医院７２０支，销售给宁波市镇海龙赛医院４８０支。经对上述２家医院核查，现已全部使用完毕，目前该批号库存为零。

　　记者从宁波市市场监管局了解到，从２０１４年８月至今，我市未接到过此批次注射液导致的不良反应报告。市场监管局已要求相关企业暂停经销和使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的其他批次注射液。下一步，该局将继续关注该企业其他批次产品的不良反应监测工作，并随时作出应对，以确保公众用药安全。

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　　什么是药品不良反应？

　　药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品无论是正常使用或非正常使用（如超量、误服等）都可能产生不良作用；药品不良反应只限于正常使用范围，不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。药品不良反应既不是药品质量问题，也不属于医疗事故。