据新华社布鲁塞尔4月20日电（记者陈文仙 李骥志）欧洲药品管理局20日宣布，调查发现接种美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗（下称强生疫苗）与发生血栓之间可能存在关联，但坚称其益处仍大于风险。

    欧洲药管局在当天发表的一份声明中说，其药物警戒风险评估委员会调查后得出结论，出现血栓并伴随低血小板应被列为强生疫苗“非常罕见”的副作用，强生疫苗的产品信息中需添加关于这一副作用的警示。

    声明指出，委员会对目前已有的所有证据进行了评估，包括8份来自美国的接种强生疫苗后发生血栓和低血小板的严重病例报告。此外，本次审查的病例与接种阿斯利康疫苗后发生血栓的病例“非常相似”。