本报讯（记者王岚 通讯员罗亮）宁波地产核酸检测试剂实现零的突破。市市场监管局昨天传来消息，美康生物科技股份有限公司生产的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”日前通过国家药品监督管理局审批，取得第三类医疗器械注册证。

    “这是宁波首个由本地企业注册的用于新冠病毒检测的体外诊断试剂，主要用于医疗机构检验科使用，能够满足现有突变株的检出需求。”市市场监管局专业人士说。

    该产品自2020年6月立项到最终获证历时27个月，经历两轮注册检验，多次技术资料补正。其间，宁波市市场监管局全程参与，及时协调解决企业在产品注册申报过程中遇到的难题，助力产品顺利投入市场。据美康生物科技股份有限公司相关负责人介绍，该产品前期计划月产10万至30万人份，后续将根据市场情况随时调整产量。

    据介绍，该产品采用RNA逆转录反应、实时荧光PCR技术结合水解探针技术，可有效避免出现假阴性结果，并完成新型冠状病毒突变全序列验证，识别现有突变株。

    市市场监管局医疗器械处相关负责人表示，下一步，市场监管部门将加强产品上市后监管，保障疫情防控医疗器械有序供应与公众用械安全。