从手臂上抽几毫升的静脉血，两周左右就可以知道肚子中的宝宝有没有患上唐氏综合征。这项技术叫无创ＤＮＡ产前检测。昨天起，市妇儿医院在我市率先开展这一检测项目，成为我省首批５家无创产前筛查诊断试点单位之一。

　　据介绍，目前，我国每年约有２０００万名新生儿，其中先天性致愚致残缺陷儿占４％至６％。其中染色体非整倍体疾病的患儿占了多数，尤其是唐氏综合征的患儿。唐氏综合征的发病具有偶然性和随机性的特点，没有家族史，也没有明确的毒物接触史，在整个孕期都没有征兆。

　　与羊水穿刺相比，无创ＤＮＡ产前检测最大的优势是无创。有创性产前诊断，包括绒毛活检、羊水穿刺和脐血穿刺。由于需要侵入性操作，可能会引起流产或宫内感染等严重并发症，并且染色体培养时间较长（约三周），有一定的培养失败率，让很多孕妇望而却步。

　　医生建议三类孕妇适合无创ＤＮＡ产前检测：血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症的孕妇，如先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等；孕２０周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机的孕妇。

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