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2015年08月20日 星期四  
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“女用伟哥”在美获批上市

曾两次被FDA拒绝批准

  据新华社电 美国食品和药物管理局(FDA)18日正式批准一种改善女性性欲的药物上市。这种粉色药丸被媒体称为“女用伟哥”,是市场上第一种专门提升女性性欲的药物。

  该药商品名“Addyi”,化学名为“氟班色林”,由美国私营制药公司“斯普劳特”生产。药物的目标人群主要是绝经期前、性欲低下的女性。

  美国“全国消费者同盟”在一份声明中说,“这是继避孕药之后,女性性健康领域最大的突破”。

  但该药的副作用也成为人们关注的焦点。美药管局在批准该药的声明中警告说,Addyi需要每日服用,女性应该警惕可能出现的副作用,如低血压、昏厥等,在酒后服用时尤其需要注意。

  2010年以来,食品和药物管理局两次拒绝批准它上市。5年前,另一个咨询委员会在评估后一致作出否决决定。因此,这次审批过程中,食品和药物管理局特别强调了采取风险防范措施的重要性。

  虽然被称作“女用伟哥”,但Addyi与“伟哥”的作用机理并不一样。“伟哥”(商品名“万艾可”)是美国辉瑞公司的明星药品,已经在市场上“驰骋”多年,是一种针对男性勃起功能障碍的药物,它通过改善生殖器血液流动发挥作用。而氟班色林并非改善生殖器血液流动状况,而是作用于女性大脑来提高对性的体验和渴望。

  氟班色林属于“选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)”类药物,人们熟知的抗抑郁药“百优解”也属于这一类。5-羟色胺又称血清素,是一种传递神经信号的物质,与愉悦情绪有关。

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宁波晚报