2岁多女孩文文（化名）患有双侧先天性髋关节脱位，从会走路开始就跛行，身体左右摇摆像小鸭子一样。但因为家庭贫困，她拖了一年多都没有做手术。近日，文文成为国家先天性结构畸形救助项目在宁波地区救助的首例患儿。

    市妇儿医院外二科主任石坚介绍，像文文这种情况，如果不手术，成年以后很可能不能行走，要在轮椅上度日。

    骨科医生建议在患儿1岁半以内可以进行保守治疗，但文文初次就诊时已是19个月大，失去了保守治疗的机会，必须手术。

    文文家庭贫困，父母是在象山打工的贵州人。一方面因为缺钱，另外因为初次就诊时文文的体重8公斤，只有同龄孩子正常体重的3/4，严重营养不良，手术风险极大。因此医生建议文文的父母先把孩子带回家调养身体，补充营养。

    在家休养几个月后，文文的体重达到了手术要求。手术费用大概需要2万多元，这对于文文家来说，是一笔巨款。

    正当文文一家发愁时，医生告诉他们一个好消息：今年1月国家先天性结构畸形救助项目已经落户宁波，宁波市妇儿医院是浙东区域唯一的一家定点医院。幸运的是，文文所患的疾病发育性髋关节脱位，正符合国家先天性结构畸形救助项目的条件。

    不久前，文文在市妇儿医院接受了双侧髋关节脱位的手术，目前已出院回家休养。文文手术后还需要一段康复过程，如果一切顺利，1年以后，她就能像其他孩子一样正常奔跑了。

    今年1月在全国范围开展的先天性结构畸形救助项目，是由国家卫生计生委妇幼司、中国出生缺陷干预救助基金会联合发起，主要针对发病率相对较高、有成熟干预技术、治疗效果良好的先天性结构畸形疾病，为患儿提供医疗费用补助。宁波市妇女儿童医院是该项目在浙东地区唯一的定点医疗机构。

    记者 孙美星 通讯员 马蝶翼