昨天本报刊登了一张小婷画的人物画，许多读者被她唯美的构思、细腻的笔触，以及画中透露出的童真浪漫和对生命的热爱所感动。本报应读者要求，在此刊登小婷的其他一些画作。记者 崔引 摄

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    昨天上午，在父亲蔡先生的陪护下，小婷被送进了鄞州人民医院的ICU（重症监护室）。看着ICU的自动门缓缓关上，蔡先生在门口站了良久，回过头来时眼神无助而迷茫。

    小婷是不幸的，小小年纪就身患重病，并且因家境困难而屡次延搁治疗。

    小婷无疑又是幸运的：就在她被送进ICU后，医院随即召开了一次协调会，为她制定了初步的治疗方案；与此同时，社会各界人士踊跃捐款，爱心如潮水般涌来……

    小婷状况有所好转，已经被送入ICU

    昨天上午9点半，记者赶到鄞州人民医院时，小婷还在医院急诊室。和前天相比，小婷的精神状态要好许多。一旁陪床的蔡先生则因为一宿没有合眼，一脸倦容。

    蔡先生告诉记者，前天晚上9点半左右，医生给小婷输过一次血，还挂过盐水，之后小婷的状况就有所好转。

    过了差不多半个小时，急诊的护士陪着蔡先生去办了住院手续。一听护士说是“绿色通道进来的小姑娘”，办住院手续的工作人员立马说：“我在报纸上看到过，就是那个得地中海贫血的小姑娘，是吧？”

    在医护人员和蔡先生的陪伴下，小婷随即被送往ICU。

    在ICU门口，有几个病人家属正在休息。看到小婷，就有病人家属立马认出她就是“那个报纸上报道过的姑娘”。她们佩服小婷的坚强和懂事，“那么小年纪，刚才一个人被推进去，不哭也不闹，真的很让人心疼。”

    “你也放宽心，说不定过几天她就能从里面出来了……”看到蔡先生在送走小婷后失落而又无助地坐在椅子上一声不吭，好心的病人家属赶紧上前安慰。

    各科室专家已协调制定初步治疗方案

    在小婷被送进ICU的同时，在医院门诊大楼九楼的会议室里，一次协调会议正在紧急召开。参加会议的有医院的领导，还有来自相关科室的专家，他们协调的重点就是小婷和她的病情及今后的治疗方案。

    在之前的8月1日，小婷第一次被家人送到鄞州人民医院就诊时，她的身体状况就十分糟糕，存在极重度贫血、心功能不全、肝功能异常、腹水、营养不良并合并感染等诸多症状，用“命悬一线”来形容，一点儿也不夸张。

    在前天傍晚再次被送到医院时，小婷的状况甚至有进一步恶化的趋势，全身器官功能衰竭。

    面对这次与死神的赛跑，医院决定一方面先对小婷进行积极抢救治疗，主要包括输血和营养支持及感染的防治；另一方面对小婷的病做进一步的检查并明确诊断。

    在之前的报道中也曾提到过，在8月1日那次就诊时，医院各个相关科室的专家一致怀疑，小婷患的是“地中海贫血”，但家长未提供既往任何相关检查诊断资料。

    “实际上，地中海贫血包括不同的类型，比如α-地中海贫血，β-地中海贫血等，唯有诊断明确才能对症下药。”鄞州人民医院副院长、宁波市血液病分会主任委员、硕士生导师，享受国务院特殊津贴的血液病方面的专家裴仁治告诉记者。

    在协调会议结束前，裴仁治还再三叮嘱与会的重症监护病房和血液科主任及有关医护人员：“对患儿治疗过程中，无论输血也好，补充营养也好，都要在严密观察监护下实施，并要精心护理。”他还告诉记者，像小婷这种长期贫血、营养不良的状况，一下子补太多，不仅吸收不了，反而会对身体造成很大的负担，因此这一阶段的治疗要持续3个月到半年。

    小婷错过了最佳治疗时机，但“希望还是有的”

    小婷的遭遇见报后，引起了很多人的关注。大家关注的除了小婷和她家人的遭遇外，还有“地中海贫血”这种本地区少见病的临床表现和诊断治疗。

    地中海贫血也被称为海洋性贫血。其发病机制是因基因异常导致合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞寿命缩短，导致不同程度贫血、影响生长发育，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血之一。

    记者问了身边的一些同事和朋友，发现凡是对“地中海贫血”有些了解的人，都有这样一种印象：“这种病是没法治的。”这也不由让人为小婷的未来感到深深担忧。

    然而，就在昨天，作为血液病方面的专家，裴仁治却告诉记者一个好消息：“地中海贫血”并非完全没有希望医治，而是可以通过异基因造血干细胞移植的方式进行治疗，重度地中海贫血需要输血，一般在幼儿期实施异基因造血干细胞移植，临床治愈率在80%左右。

    尽管因为种种原因，小婷错过了最佳治疗时机，但在裴仁治看来，“希望还是有的”，“只要该患儿经过治疗，全身器官功能恢复正常后，并在有合适的造血干细胞供体情况下，才能进行移植，至于移植技术，鄞州人民医院血液科完全有能力实施，既往该科已成功完成300余例造血干细胞移植，患者最小年龄3岁。”

    裴仁治说，小婷的身体是否吃得消是做移植手术的关键，唯有经过第一阶段的积极治疗，才有可能进行后续移植手术的机会。

    “我们医院必当竭尽全力进行治疗，衷心祝愿小婷这个一路走来都很坚强的孩子能够更坚强一些，和我们一起努力，共同战胜死神。”裴仁治说。

    各方反应：

     好心人往小婷住院账户存入5000元

     截至今天发稿，公益筹款通道已筹到20万余元

    从一度放弃治疗到再度接受治疗，蔡先生说：“不是我们不想治，只是这个费用啊……实在太高了。”

    在昨天的采访中，记者也找医院大概了解了一下治疗费用的问题：前期的抢救性治疗，大致要维持3个月到半年，如果在此过程中，小婷的病情不出现反复或产生其他并发症，保守费用预计在20万元左右；后期进行骨髓移植，一切顺利的话，保守费用在30万-50万元。

    这样的数字，对于蔡先生和他的家庭来说，无疑是个天文数字。但有一点，是不太上网的蔡先生可能不知道的：本报的报道见报后，来自社会各界爱心人士的捐款如雪花般飘来……

    昨天中午11点40分左右，在医院一名护士的陪同下，一位40岁左右的女士来到医院的缴费窗口，往小婷的住院账户里存入5000元。医院财务科的工作人员说，大概是医院的同事在朋友圈或者网上说了这件事，于是就有好心人主动上门捐款。

    此外，记者还从医院了解到，在得知医院收治小婷的消息后，其他病区的护士也曾来打听过如何为小婷捐款的事。

    爱心如潮水般从四面八方涌来。网友“食人鱼”说：“不是宁波人，也不住宁波，甚至没去过宁波，机缘巧合关注了宁波晚报，也一样被远在千里之外的这份爱感动，宁波人好样的。”网友“灰太狼家暖洋洋”说：“希望后续不要断，众筹之类的也可以跟上，我们一定捐。”网友“烟雨霓裳”说：“这孩子太可怜了，比我闺女小了几岁，就病魔缠身。我也想捐点，尽点绵薄之力，有捐款账号吗？”网友“安吉”说：“记者辛苦了，都是有孩子的人，看着这个孩子真让人心酸。我愿意捐款尽一份自己的力量，愿孩子早日康复。”

    昨天，宁波晚报联合腾讯大浙网正式开通了《15岁女孩渴望活下去》公益项目的筹款通道，目标筹款50万元。如果能够顺利完成筹款目标，小婷和她的家人就可以安安心心地接受治疗。记者留意了一下，截至今天零点30分发稿，已有4000余人奉献爱心，捐款额达到20万余元，其中，有匿名的爱心网友一次性捐款1000元。

    如果大家愿意为小婷奉献一片爱心，也可以扫版面上方二维码通过腾讯公益捐款。

    记者手记：

    未来或许不确定，但我们不会动摇

    如果说前天的采访让人感到心情沉重，那么昨天的采访多少让人心里感到舒坦些。

    一来是小婷已经顺利住院，能够接受专业、有效的治疗；二来医院已经制定治疗方案，让原本已经近乎绝望的小婷一家人和我们都重新燃起了一丝希望；更重要的是，有那么多的好心人参与到对小婷的捐助中来——正如市委宣传部副部长、市文明办主任李正平昨天为本报报道点赞时所说的：“一个人惊动一座城，一座城再次感动无数人。”。

    对于才15岁的小婷来说，她承受了她这个年纪本不该承受的苦。如今站在了生死关头，如果说还有什么能够支撑她继续走下去，除了家人的关怀，医生的专业，还有就是来自素昧平生的我们对她的无私的爱。

    我们心里很清楚，小婷的治疗过程会很漫长，在这个过程中，可能还存在很多不确定的因素，但是我们现在不会，未来也不会动摇的是，竭尽所能给予她更多的爱，让她有足够的勇气去面对未来可能发生的一切。

    记者 石承承 通讯员 张基隆