本报讯（通讯员 徐芳 记者 贺艳）上周，50岁的王女士到慈溪市第六人民医院做了个肠镜，结果发现肠道内长了数千个息肉，病理活检证实已有癌变。医生怀疑王女士患的是家族性腺瘤性息肉病（FAP）。果然，王女士的母亲因为结肠癌去年去世，姐姐也确诊患了此病。

    该院肛肠科主任钟巨辉介绍说，家族性腺瘤性息肉病发病罕见，每10000个新生儿中大约有1人或每30000人群中有1人会患此病。这种病虽然只占结直肠癌发病的1%，但一旦患病几乎100%会发生癌变。

    钟巨辉介绍说，息肉的形成与遗传、年龄、感染、生活习惯等因素有关，普通人可能会有一两个息肉，但如果肠道息肉数目非常多，且家族中多人都是类似情况，就要警惕家族性腺瘤性息肉病。

    家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传病，特征是结直肠可见数十，数百甚至数千个大小不等的腺瘤性息肉。临床上发现近八成的家族性腺瘤性息肉病有家族史，父母均可遗传。

    对于没有癌变的家族性腺瘤性息肉病患者，治疗的主要目的是预防结直肠癌的发生。如果肿瘤出现扩散转移，则需要视情况接受手术、化疗、放疗等综合治疗。

    钟巨辉建议，所有FAP患者的亲属在条件允许情况下，能接受APC基因突变检测。如果携带APC基因致病突变，则从10-15岁开始，每年接受一次结肠镜检查，发现息肉即开始积极治疗。对于没有发现APC基因致病突变的家族成员，可以参照正常人群的结直肠癌筛查指南进行。