宁波排查问题生脉注射液

　　未发现不良反应情况

　　国家食品药品监管总局４月２４日发布通告称，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。涉事药品批号为１４０８１４１３，２０１４年８月１４日生产，有效期至２０１６年８月１３日。

　　宁波市市场监管局迅速开展问题药品的全面排查工作。经核查，其中流入宁波的有１２００支，分别销售给两家医院，现已全部使用完毕。记者从宁波市市场监管局了解到，从２０１４年８月至今，我市未接到过此批次注射液导致的不良反应报告。宣文 周雁