11月26日，深圳南方科技大学的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使其出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。

    深圳市卫生计生委医学伦理专家委员会表示，该项试验进行前并未向该部门报备，正开会研究此事。

    据媒体公开，这项研究提交审查的医学伦理委员会系深圳和美妇儿科医院的医学伦理委员会，但该机构也否认与此事有关，并称“这件事不属实，我们没有接受过相关信息，正在调查”。

    国家卫健委迅速作出回应：依法依规处理，及时公开结果。

    网传百余科学家联合声明：表示这项所谓研究的生物医学伦理审查形同虚设。直接进行人体实验，只能用疯狂形容。作为生物医学科研工作者，坚决反对！强烈谴责！

    “基因编辑婴儿”震惊学术界，基因编辑到底是怎么回事，下面快速上一堂科普课。

    什么是基因编辑技术？

    这项研究中基因手术修改的是CCR5基因（HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一），使用的基因编辑技术为“CRISPR/Cas9”技术。

    CRISPR/Cas是一种来源于细菌和古细菌受到外源病毒和基因的第二次感染时所启动的“基因水平”上的免疫机制，通过精确识别外源DNA，把它们切断，使外源基因不表达，以保护细菌免受感染。

    简单来说，CRISPR/Cas犹如一把能精确定位的“剪刀”，可以对靶标DNA（CRISPR/Cas9系统最常用）或靶标RNA（CRISPR/C2c2系统）进行破坏，并可插入所需要的DNA或RNA片段。

    该项技术已成功应用于细菌、植物、酵母和哺乳细胞中，是目前使用最广泛和最有效的基因编辑平台。

    该项技术潜在的危害性

    一般基因治疗的方法是改变CCR5的表达，其作用对象是艾滋病感染者的体细胞，不针对遗传细胞进行操作，正常情况下不会造成这一改变的可遗传性。而CRISPR技术修改CCR5基因是具有遗传性的，倘若这两个孩子能够正常的结婚生育，很难想象他们的下一代、乃至下几代将会是怎样的。

    CRISPR技术虽然比较高效，但是存在脱靶的风险，即修改了本不应该修改的基因，也会产生变异，然而这些“错误”是否可以通过基因测序的方法完全避免是不得而知的。

    即便挑选的“正确”胚胎发育成熟，可以抵抗的HIV-1病毒，但也是众多HIV病毒中的一种，而且随着HIV病毒变异，感染机制的改变，预防所有HIV感染是根本不可能的。

    由于CCR5与免疫系统整体相关，所以并不知道当他们未来抵御其他疾病风险的能力、以及对他们其他生理和心理的影响。

    最重要的一点是，这个项目的出发点并不是以个体的利益为考量，HIV感染父亲可以对精液进行清洗，用“试管婴儿”的手段就可以与未感染的母亲在现有的条件下完全可以生产一个健康的孩子，倘若母亲是HIV感染者，也有一系列的阻断方法，从基因上加以干涉是不必要也不是必须的。

    本文专家：田靖博士，原成都军区疾病预防控制中心，主治医师

    本文审稿：陈海旭博士，解放军总医院第二医学中心，副研究员